α-銀環(huán)蛇毒素（α-BGT）elisa試劑盒實驗操作洗板方法

α-銀環(huán)蛇毒素(α-BGT)elisa試劑盒實驗操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
2.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
4.所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期：6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書；中英文說明書可能會有不*的地方，以英文說明書為準。
為了減小過失，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術人員是這樣說明的：
1. 前者測的是稀釋和移液的過失，后者只需移液過失。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋過失(稀釋過失是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是逐個稀釋，這樣可以使稀釋過失減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)過失的，要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿意此要求，逐個稀釋不能。 

 雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA Kit
雞去甲腎上腺素(NA)ELISA Kit
雞前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit
雞前列腺素E2(PGE2)ELISA Kit
雞皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit
雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA Kit
雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit
雞免疫核糖核酸(Irna)ELISA Kit
雞馬立克氏病病毒(MDV)抗體(IgM)ELISA Kit
雞馬立克氏病病毒(MDV)抗體(IgG)ELISA Kit
雞卵轉(zhuǎn)鐵蛋白(OT)ELISA Kit
雞卵清白蛋白ELISA Kit
雞卵黃蛋白原(VTG)ELISA Kit
雞硫酸類肝素(HS)ELISA Kit
雞磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA Kit
雞磷酯酶C(PLC)ELISA Kit
雞粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA Kit
雞粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA Kit
雞粒細胞集落刺激因子受體(G-CSFR)ELISA Kit
雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA Kit
雞抗人IgM antibody ELISA Kit
雞抗人IgG antibody ELISA Kit
雞抗人IgA antibody ELISA Kit
雞抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)抗體ELISA Kit
雞抗鏈球菌溶血素O(ASO)抗體(IgM)ELISA Kit
雞抗鏈球菌溶血素O(ASO)抗體(IgG)ELISA Kit
雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA Kit
雞窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA Kit